山東省威海市藥品潔凈室環(huán)境檢測第三方機(jī)構(gòu)--安衡檢測 

 手術(shù)室檢測項目：手術(shù)室嚴(yán)密性、風(fēng)速、換氣次數(shù)、新風(fēng)量、過濾器檢漏、靜壓差、可吸入顆粒物、*少術(shù)間自凈時間、塵埃粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、溫度、濕度、噪聲、照度、截面風(fēng)速不均勻度檢測。

潔凈工程有哪些類別？從潔凈工程的應(yīng)用行業(yè)來講，主要分為二大類。一類是應(yīng)用在工業(yè)生產(chǎn)上，主要是凈化室內(nèi)的灰塵埃顆粒，故人們簡稱工業(yè)潔凈工程，也稱無塵車間、工業(yè)凈化工程、工業(yè)潔凈室。二類是應(yīng)用在生物類或醫(yī)療衛(wèi)生的研究生產(chǎn)上，該類潔凈工程除控制室內(nèi)灰塵埃顆粒也對室內(nèi)細(xì)菌、浮游菌、病毒及防止其相互交叉感染有比較嚴(yán)格的要求。故人們簡稱生物潔凈工程、生物潔凈室。

在工業(yè)生產(chǎn)上，大家慣稱潔凈工程為：無塵車間、無塵室、潔凈室、凈化車間、凈化廠房。通常情況下這類潔凈工程主要以控制室內(nèi)灰塵埃顆粒。故按國標(biāo)或ISO標(biāo)準(zhǔn)按1000-30萬級分類，因此也有10萬級無塵車間、萬級凈化車間、千級潔凈室等說法。在生物類科目或醫(yī)療器械生產(chǎn)應(yīng)用上，大家慣稱為：潔凈室、無菌室等，因為生物制藥、醫(yī)療器械、保健食品的生產(chǎn)與銷售我們*有*的要求標(biāo)準(zhǔn)，比如藥監(jiān)的GMP標(biāo)準(zhǔn)。所以人們慣稱為GMP潔凈工程、GMP凈化車間、GMP潔凈廠房等等。在生物類科目研究或試驗的應(yīng)用上，基本遵守GMP的要求，但也有固定的要求，比如生物安全實驗室，有P1、P2、P3、P4等級別要求。

藥品潔凈室環(huán)境檢測  潔凈室檢測項目有風(fēng)速風(fēng)量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等，具體檢測項目指標(biāo)要求還需要根據(jù)具體的潔凈度等級而定的。

潔凈手術(shù)室的消毒：潔凈手術(shù)室一般不需進(jìn)行空氣消毒（特異性感染手術(shù)除外）；不需采用紫外線消毒；術(shù)前術(shù)后用氯消毒劑擦拭無影燈、操作臺、手術(shù)床等；手術(shù)后應(yīng)及時對手術(shù)室進(jìn)行清潔處理，污染物品通過恰當(dāng)方式運(yùn)離手術(shù)室，及時祛除墻地面藥、血污痕；每月對手術(shù)部進(jìn)行全面衛(wèi)生清潔一次。

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